北京中惠普分析技术研究所浅析 气相色谱仪是利用试样中各组分在色谱柱中气相和固定相间的分配及吸附系数不同，由载气把气体试样或气化后的试样带入色谱柱中进行分离，并通过检测器进行检测的仪器。根据各组分的保留时间和响应值进行定性和定量分析。仪器由气路系统、进样系统、分离系统、温控系统、检测系统和数据处理系统组成。
对气相色谱仪性能验证要求进行比较，在满足国家检定规程技术指标的基础上，加入柱温精度和顶空进样器残留限度及检测方法，建立气相色谱仪 - 顶空自动进样器性能确认的方法，为确保该仪器在确认周期内符合检验要求及检验数据的可靠性提供参考。
《气相色谱仪检定规程》是由中国计量科学研究院起草，由国家质量监督检验检疫总局发布，该规程适用于配有热导检测器（TCD）、火焰离子化检测器（FID）、火焰光度检测器（FPD）、电子捕获检测器（ECD）、氮磷检测器（NPD）的气相色谱仪的首次检定、后续检定和使用中检查 。欧洲官方药品控制实验室网络《质量保证文件》主要根据药品检测的特点，从气相色谱仪的进样、柱温箱、检测器 3 个模块和仪器整体技术指标进行检测。
随着科学技术的迅速发展，气相色谱仪在违禁药物检测、药物中残留溶剂检测、药物分析、药物研究等方面应用广泛 。在药品检验领域，随着药品质量标准的不断提高，药品检验工作越来越倚重于仪器设备，仪器的性能确认能够为检验数据的准确性提供重要保障，证明仪器能达到预期的检验分析效果 。在符合国家检定规程的基础上，结合 WHO预认证要求，对气相色谱仪 - 顶空自动进样器性能确认项目，内容及要点进行总结，并对确认项目进行了测试，测试结果符合标准。此方法成本低、操作简单，能够为气相色谱仪 - 顶空自动进样器性能确认提供技术参考。
